nyheder

1. Absorptionsmetode:
Absorber hydrogensulfidgas med alkalisulfidopløsning (eller kaustisk sodaopløsning). Fordi hydrogensulfidgas er giftig, bør absorptionsreaktionen udføres under negativt tryk. For at forhindre den høje forurening af luften med svovlbrinte i udstødningsgassen, køres flere absorbere i serie i produktionen, og svovlbrinteindholdet reduceres til et lavere niveau efter gentagen absorption. Absorptionsvæsken koncentreres for at opnå natriumhydrosulfid. Dens kemiske formel:
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. Natriumalkoxid reagerer med tørt hydrogensulfid for at fremstille natriumhydrosulfid:
I en 150mL kolbe med et forgreningsrør tilsættes 20mL friskdestilleret absolut ethanol og 2g metalnatriumstykker med en glat overflade og uden oxidlag, installer en tilbagesvaler og et tørrerør på kolben, og forsegl grenrøret først. Når natriumalkoxidet er udfældet, tilsættes ca. 40 ml absolut ethanol i batches, indtil natriumalkoxidet er fuldstændigt opløst.
Indsæt et glasrør lige i bunden af ​​opløsningen gennem grenrøret, og led tør svovlbrintegas (bemærk, at der ikke kan komme luft ind i kolben i det forseglede grenrør). Mæt opløsningen. Opløsningen blev sugefiltreret for at fjerne bundfaldet. Filtratet blev opbevaret i en tør konisk kolbe, og 50 ml absolut ether blev tilsat, og en stor mængde hvidt NaHS-præcipitat blev udfældet med det samme. Der kræves i alt ca. 110 ml ether. Bundfaldet blev hurtigt filtreret fra, vasket 2-3 gange med absolut ether, duppet tørt og anbragt i en vakuumekssikkator. Produktets renhed kan nå analytisk renhed. Hvis der er behov for NaHS med højere renhed, kan det opløses i ethanol og omkrystalliseres med ether.

3. Natriumhydrosulfidvæske:
Opløs natriumsulfid-nonahydrat i friskdampet fyldevand, og fortynd derefter til 13 % Na2S (W/V) opløsning. 14 g natriumbicarbonat blev tilsat til ovennævnte opløsning (100 ml) under omrøring og under 20°C, umiddelbart opløst og eksotermisk. Derefter blev 100 ml methanol tilsat under omrøring og under 20°C. På dette tidspunkt var eksotermen igen eksoterm, og næsten alt det krystallinske natriumcarbonat udfældede øjeblikkeligt. Efter 0 minutter blev blandingen filtreret ved sugning, og remanensen blev vasket med methanol (50 ml) i portioner. Filtratet indeholdt ikke mindre end 9 g natriumhydrosulfid og ikke mere end 0,6% natriumcarbonat. Koncentrationerne af de to er henholdsvis omkring 3,5 gram og 0,2 gram pr. 100 ml opløsning.

Vi forbereder det normalt ved at absorbere hydrogensulfid med natriumhydroxidopløsning. Når indholdet (massefraktion af natriumhydrosulfid) er 70%, er det et dihydrat og er i form af flager; hvis indholdet er lavere, er det et flydende produkt, det er tre Hydrat.